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疾病詳情

July 22, 2018

疾病名稱 肌營養不良癥
致病機理 肌營養不良癥是一種漸進性肌肉功能障礙遺傳病,由于肌纖維膜結構與功能先天缺陷,犬不能合成足夠的對肌肉收縮和放松都有重要作用的一類蛋白質。導致肌肉骨骼系統退化,肌肉組織變性、萎縮,肘關節,腕關節,髖關節和跗骨間關節的能動范圍都縮小,骨骼肌無力從而影響行走和日常活動。
臨床癥狀 肌肉營養不良病通常發病早,經常發生在剛出生或者出生后幾個月內。常見的癥狀包括:肌肉無力,肌肉僵硬,肌肉痙攣,肢體畸形,過度流口水,舌頭移動困難,吞咽困難,呼吸困難,走路顫動及步態異常。肌肉營養不良癥還可能伴隨體溫升高,如果病情嚴重,也可誘發食管擴張,吸入性肺炎,心臟病。
所屬類別 骨骼肌肉系統遺傳病
診療建議 目前還沒有根治這種病的方法,但經過基因檢測診斷確診后,可以盡早通過藥物緩解癥狀。患病犬只可以服用糖皮質激素,但這種藥物有副作用。對于肢體畸形和步態異常可以進行手術。一些犬只由于疾病早期沒有控制并發癥而在出生后不久便死亡,大多在2歲之前發展至嚴重的肌無力,部分控制后癥狀輕微的犬只可以存活數年。
養育建議 為了防止饑餓,患病幼犬通常需要人工用瓶子喂奶。可以根據情況經常給患病的犬只曬太陽,也可以輕輕按摩肌肉或屈伸四肢和關節,但不能做復雜和高難度的動作,以防肌肉和關節狀況惡化。配合支持性鋪助治療,比如使用較軟的寢具,讓犬只關節放松。
參考文獻 c.289G>T: A nonsense variant in COL6A1 in Landseer dogs with muscular dystrophyc.7293+5G>T: A Duchenne Muscular Dystrophy Gene Hot Spot Mutation in Dystrophin-Deficient Cavalier King Charles Spaniels Is Amenable to Exon 51 Skippingg.chrX:27721607_27721608ins_167bp: An intronic LINE-1 element insertion in the dystrophin gene aborts dystrophin expression and results in Duchenne-like muscular dystrophy in the corgi breedg.chrX:27926946T>C: An Error in Dystrophin mRNA Processing in Golden Retriever Muscular Dystrophy, an Animal Homologue of Duchenne Muscular Dystrophy


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