July 22, 2018
| 疾病名稱 | 錐變性 |
|---|---|
| 致病機理 | 錐體變性是一種由于視網膜視錐細胞功能異常，導致視力下降，色覺缺失的眼科疾病。該病只影響視網膜錐體細胞，桿細胞不受影響。視錐細胞感受強光和顏色，產生明視覺，對物體細節和顏色分辨力強，是脊椎動物眼睛中的光敏視網膜光感受器。視桿細胞對弱光敏感，主要負責在昏暗環境中產生暗視覺。視桿細胞和視錐細胞接收到的信息隨后被傳送給視網膜上的節細胞，節細胞將來自視桿細胞和視錐細胞的信息通過視神經發送到大腦。 |
| 臨床癥狀 | 當視網膜發育正常完成時，8-12周齡的狗會出現日盲和畏光現象，其特征是成年狗具有“白晝失明”癥狀。表現出典型的瞳孔縮小，強光下眼瞼痙攣（俗稱眼睛跳），畏光，溢淚和瞇眼。通常情況下，患病犬會逃避明亮的光線，尋找陰影或黑暗的地區。弱光條件下的視力保持正常，夜間視力正常。 |
| 所屬類別 | 眼科遺傳病 |
| 診療建議 | 早期可以通過幼犬白天光線充足的情況下撞到障礙物來判斷，但在昏暗的條件下視力正常，明亮的光線使視力受到影響，看到圖像模糊，癥狀隨著光亮度的降低而減輕。患病犬的視網膜在最初檢查時看起來正常，視網膜電圖記錄也是正常的。隨著年齡增加，錐體細胞的視網膜電圖反應下降。注意與進行性視網膜萎縮鑒別，后者夜間視力也會受到影響。治療以控制和預防并發癥為主，如眼睛炎癥。 |
| 養育建議 | 避免犬只生活環境過于明亮或光線變化頻繁，直射的環境。減少犬只生活環境的障礙物避免磕碰，盡量讓犬只生活在熟悉的環境中減少物品的移動。必要時可使用適當的眼睛用具遮擋強光。不建議攜帶致病突變基因的犬只育種。 |
| 參考文獻 | p.D262N: Canine CNGB3 mutations establish cone degeneration as orthologous to the human achromatopsia locus ACHM3c.1270C>T: Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia- Associated Channelopathies and Treatmentc.1931_1933delTGG: Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia- Associated Channelopathies and TreatmentCNBG3 deletion: Canine CNGB3 mutations establish cone degeneration as orthologous to the human achromatopsia locus ACHM3 |
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