July 22, 2018
| 疾病名稱 | 新生犬共濟失調 |
|---|---|
| 致病機理 | 新生犬共濟失調(BNAt)致病突變位于第1號染色體GRM1基因，是一種嚴重的導致共濟失調的遺傳性共濟失調（也稱小腦共濟失調）神經系統疾病。 |
| 臨床癥狀 | 通常2周齡幼犬開始運動時即可觀察到開始表現運動障礙，幼犬不能自行站立和行走，行走呈游泳狀。角弓反張，頭和頸椎向上拱起，四肢劃水狀。震顫嚴重，點頭、眼睛靈活性差等共濟失調癥狀。 |
| 所屬類別 | 神經系統遺傳病 |
| 診療建議 | 患該病的幼犬神經學檢查顯示精神狀態和頭部結構均正常。常規光學顯微鏡和免疫細胞檢查發現病犬大腦，脊髓，周圍神經和肌肉沒有透露任何的組織學損傷。與同齡的未患病犬只的小腦相比，患病犬只的小腦表現出突觸異常，以及在浦肯野細胞中層狀體數量的增加。該病臨床癥狀通常不會進展，但由于癥狀嚴重，犬只通常會實施安樂死。 |
| 養育建議 | 當寵物出現有外觀及行為異常的時候，表明可能發病，建議盡快帶去獸醫處檢查。 |
| 參考文獻 | c.2331_2332ins62bp: A truncated retrotransposon disrupt the GRM1 coding sequence in Coton de Tulear Dogs with Bandera′s neonatal ataxia |
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